-
波蘭尼古丁袋產品合規流程與要求詳解
波蘭政府2024-2025年密集修訂《煙草制品與煙草替代品危害防護法》及《消費稅法》，旨在填補尼古丁袋（無煙草尼古丁產品）的監管空白。2025年5月21日修訂的《保護健康免受消費煙草和煙草制品后果法》（波蘭法律2025年第799項）生效，自2025年7月5日起，根據本法第11條第1節，尼古丁袋的制造商或進口商必須進行注冊通告，法規……
-
美國FDA首次批準JUUL產品合規上市：行業劇變下的全球市場震蕩
JUUL產品首次合法化2025年7月17日，FDA授權JUUL五種電子煙產品在美合規上市銷售，這意味著，在2022年曾被FDA下達市場禁令的JUUL，終于終結三年與FDA的拉鋸戰，重獲合法地位。通過PMTA審核的五種JUUL電子煙產品具體包括一款設備及四款煙彈：? JUUL Device（僅設備）? JUUL pod Menthol 3.0%? JUUL pod Menthol 5.0%? JUU……
-
新版《職業病分類和目錄》8月1日正式實施
2025年8月1日，由國家衛生健康委、人力資源社會保障部、國家疾控局、全國總工會聯合發布的新版《職業病分類和目錄》將正式實施。此次調整是自2013年以來的首次重大修訂，目錄類別由原10大類132種擴展至12大類135種，新增職業性肌肉骨骼疾病、職業性精神和行為障礙兩大類別，并納入4項開放性條款，標志著我國職業病防治體系進……
-
深圳疾控公布2025年首批泳池水質抽檢結果！不合格企業停業整改
近日，深圳市衛生健康委員會組織市、區疾病預防控制機構對深圳市對外營業的人工游泳場所泳池水質進行了專項抽樣檢驗，本次抽查也是“健安”系列行動之一。第一批共抽檢游泳場所413家，其中合格的403家，不合格的10家，不合格率為2.42%。目前已責令抽檢結果不合格單位立即整改，并依法依規對其處理。向10家不合格場所下達整改……
-
從PMTA到MRTP：ZYN尼古丁袋申報策略全解析，中國企業機會何在？
2025年1月17日，美國FDA首次批準了20款ZYN尼古丁袋產品上市銷售。僅僅五個月后（2025年6月17日），FDA在官網宣布，已向瑞典火柴美國公司發出Filing Letter，這是基于這20款ZYN尼古丁袋產品的改良風險煙草產品（MRTP）申請，這意味著該MRTP申請審核進入實質性科學審核流程。今年以來，疊加中美貿易戰及對新型煙草監管的收緊，……
-
瑞士電子火因產品合規要求解析
2024年10月1日，瑞士《聯邦煙草制品法》及《煙草制品條例》正式生效，將含尼古丁與不含尼古丁的電子煙納入統一監管。新法規以歐盟《煙草制品指令》為基礎，大體與歐盟TPD要求保持一致，結合瑞士國情細化合規要求。本文從產品設計、標簽包裝、注冊義務、稅收及執法等方面，全面解析瑞士電子煙產品的合規要求。產品成分與設計……
-
諾思生物（NORS）已向美國FDA提交TPMF，助力品牌加速進入美國市場
近日，深圳諾思生物（NORS）正式向美國FDA提交TPMF（煙草產品主文件），并成功獲得STN碼（提交跟蹤號）。這一重要里程碑將為希望進入美國市場的品牌提供極大便利，品牌方可直接引用NORS的STN碼申請PMTA（煙草上市前申請），加速合規進程，搶占市場先機。此次TPMF申報全程由天鑒檢測（SKYTE）提供技術支持。作為國內領先的新……
-
海灣合作委員會（GCC）推進電子火因統一監管：新標準GSO 2805:2025解析
GCC統一法規進程加速2025年1月9日，海灣合作委員會標準化組織（GSO）批準了電子煙產品新標準最終草案：GSO TC16/FDS1 2805:2025——用于替代傳統煙草的煙油及電子煙產品。該標準由GSO煙草產品技術委員會制定，旨在補充2024年發布的《GSO 2737:2024》（規范電子煙設備技術標準），進一步統一海灣六國（巴林、科威特、阿曼、卡……
-
新西蘭《無煙法》再升級！2025年6月17日正式生效！
在新西蘭，電子煙行業的監管之路可謂波瀾起伏。自《無煙環境和受管制產品法》（簡稱《無煙法》）頒布以來，該國對電子煙的監管要求頻頻更新，旨在構建一個更加健康、安全的無煙環境。新西蘭電子煙市場雖然規模相對較小，但增長潛力巨大。隨著消費者對電子煙認知度的提升以及健康意識的增強，電子煙逐漸成為一種備受關注的替……
-
工作場所職業危害因素濃度未達行動水平，職業健康體檢的必要性？
在深入探討今日話題之前，我們首先需要明確一個關鍵概念——行動水平。行動水平，是指勞動者實際接觸化學有害因素的水平，當這一水平達到需要用人單位采取一系列控制措施（如職業接觸監測、職業健康監護、職業衛生培訓、職業病危害告知等）時，便稱為達到了行動水平，也稱為管理水平或管理濃度。這一標準根據工作場所環境和……
-
MINOA尼古丁口含糖完成PMTA提交：攜手天鑒檢測，開啟無煙健康新時代
MIONA尼古丁口含糖正式提交PMTA2025年1月，新型煙草品牌MIONA迎來重要里程碑——旗下核心產品尼古丁口含糖正式向美國FDA提交煙草產品上市前申請（PMTA）。這一舉措標志著MIONA在“無煙替代”領域的研發實力與合規化進程邁入國際頂尖行列，為全球用戶提供更安全、更透明的減害選擇。值得關注的是，MIONA此次PMTA申報全程由天……
-
新型火因草供應鏈企業：如何提交TPMF文件？
A，什么是TPMF? 適合哪些公司提交呢？煙草產品主文件（TPMF）是向美國FDA自愿提交的文件，包含煙草產品或組件的商業機密和/或保密信息。TPMF對制造商、組件和成分供應商以及研究人員而言是一個有益的工具，可協助煙草產品提交PMTA。TPMF的所有者可以引用自己的文件，避免在多次提交中重復提交相同信息。經TPMF所有者授權的其……
